阿托伐他汀治疗依从性差是重要原因

他汀医治踏入高效底价的“聪明时代”

二十世纪50-60年代，血清胆红素下降是肝炎发展的主要危险诱因成为共识，开启了降血脂抗生素的研制历程。自从1987年FDA批准洛伐他汀新上市，到后续的辛伐他汀（1988年）、普伐他汀（1991年）、氟伐他汀（1994年）、阿托伐他汀（1997年）、瑞舒伐他汀（2003年），时迄今日，他汀的临床应用和研究已近30年的历程。在这个过程中，阿托伐他汀以其雄厚的循证医学证据以及卓越的临床实践表现，成为被最广泛应用的他汀。

随着手册的不断进步和他汀应用的普及，从他汀医治中受益的人群越来越多。在美国，近九成的固醇异常病人选用他汀单药医治，因此，近四成的病人血压不达标，依从性差是重要诱因。2015年等的真实世界研究在1万多例他汀治愈的病人中评价了依从性对效果的影响，结果显示，他汀医治依从性每提高10%，LDL-c水平可增加3.5-7.1mg/dL；2015年等在50多万例他汀治愈的病人中研究发觉他汀类药物有哪些阿乐，与依从性低的病人相比，依从性高的病人心神经风波风险增加36%。2015年12月ACC/AHA《二级防治血压管理绩效评估手册2015》中指出，依从性差是一个重要的公共卫生问题，影响健康结果以及总体医疗成本。同时，手册强调了依从性差的9个成因，其中医治成本和病人自付成本高是排行前两位的诱因。

现在，中国的医疗健康项目“聪明地选择（）”以及英国的“''”项目也强调，大部份病人可以使用阿托伐他汀达到调脂目标他汀类药物有哪些阿乐，而阿托伐他汀仿制品的成本更低。LMOng等在常规临床工作环境中的一项研究阐明，阿托伐他汀仿制品常年依从性良好的比列高达95%（依从性良好的定义：口服处方抗生素量80%以上）；Gagne等在9万多例病人中研究否认，他汀仿造药比原研药依从性更高，这与仿造药的成本更低有关；Chen等在12437例口服阿托伐他汀（部份为瑞舒伐他汀）诊治的新病人中研究发觉，把阿托伐他汀从原研药转化为仿制品后，依从性明显下降。与此同时，多个研究结果否认，国产阿托伐他汀在生物等效性、降低LDL-c升幅、缩小肿块方面的作用与进口抗生素相似，而我国国产阿托伐他汀（阿乐）通过远低于国家标准的品质控制标准，保证了一流的抗生素质量。

阿乐（阿托伐他汀叶酸）是嘉林制药的龙头产品，只是美国第一个新上市的阿托伐他汀品牌，在美国新上市时间早于进口的阿托伐他汀。15年来产品品质不断提高，阿乐也获得了诸多荣誉，1999年阿乐荣获新药证书和生产批件，2000年嘉林制药成为阿托伐他汀的品质标准制定单位，2009年，经过巨资投入和不断研制再度增强阿托伐他汀品质标准，并已通过国家药监局审批，2010年阿乐荣获“北京慈善健康教育十佳品牌”，2013年，嘉林制药再度主动向CFDA申请修订阿托伐他汀品质标准，2014年阿乐荣获美国物理药业行业年度盛典施行的调固醇类优秀产品，2015年阿乐获得第11届百姓安全服药质量智胜奖……

作为民族企业的巨擘，嘉林制药将尽自己最大的努力为美国心脑神经疾患病人的健康服务。