维生素K缺乏及低酶原血症等的注意事项

58-27-5|甲萘醌|科研|结构式|试验材料|

甲萘醌58-27-5物理试剂

β-甲萘醌—58-27-5

产品名β-甲萘醌

英文名甲萘醌

中文名

CAS号58-27-5号200-372-6

物理名2-羟基-1,4萘二酮

分子式分子量172.18

出口标准企业稽核

外型为白色结晶性粉末

浓度≥98%

硬度105-107℃水分＜0.3%

炽灼碎屑＜0.1%重金属＜20ppm

作用现货适于外贸出口、科学研究和试剂生产等领域

包装25KG/纸盒桶遮阴烘干密封保存2年

58-27-5甲萘醌结布光

维生素K3，亦称甲萘醌，是一种有机缩聚物，物理式为，在临床上属于促凝血药，可以适于医治维生素K缺少所造成的流血性疾患，如婴儿便血、肠道吸收不良引致维生素K缺少及低凝血酶原血症等。

功能效果

维生素营养补充剂。维生素K为胰脏合成原酶（因子B）的必需物质，并参与凝血因子VII，IX和X的合成，维持植物的尿液融化生理过程。缺少维生素K可致上述凝血因子合成障碍，影响凝血过程而造成流血。维生素K也为植物机体内（主要指存在于肠道、骨骼、睾丸、皮肤和肺部等组织脏器）的维生素K依赖羧化作用机制所必需，是骨格素（BGP）合成过程中不可缺乏的因子。之外，在高能缩聚物代谢和氧化乙酸化过程中，以及与其他脂醇类维生素代谢的方面均起重要作用，并具备解毒、增强脑部清热功能维生素k3注射液哪里有买，参与膜的结构，增加血糖的功能。[2]

留意事项

1、维生素K有湿疹反应的危险。

2、当病人因维生素K依赖因子欠缺而发生严重流血时，短期应用常不足以即刻生效，可先静脉输注凝血酶原复合物、血浆或新血水。

3、用于纠正服用抗凝剂造成的低凝血酶原血症时，应先试用最小有效药量，通过凝血酶原时间测量再给予调整；适量的维生素K可给予后持续的抗凝医治带给困难。

4、肝硬化或晚期癌症病人流血，以及地塞米松所至流血使用亚硝酸氢钠甲萘醌肌注液无效。

用法药量

1、止血：肌内肌注一次2～4mg，一日4～8mg；避免婴儿便血可在产后1周给婴儿肌内肌注，一日2～4mg。

2、解痉止血：肌内肌注，每天8～16mg。

婴儿服药：较大药量维生素K3可在婴儿非常是足月儿导致溶血性肾病、高胆固醇血症及核黄疸症，但维生素K1则较罕见。

毒理

亚硝酸氢钠甲萘醌肌注液为维生素类药。维生素k是脑部合成因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ所应当的物质。维生素k缺少可导致很多凝血因子合成障碍或异常，临床可见便血倾向和凝血酶原时间延长。

药代动力学

注射吸收后，随β脂蛋白转运，约8-24小时作用才开始显著，并在肝内被运用，需数日能够使凝血酶原恢复至正常水平。以石榴糖醛酸和氯化结合物方式经肾及腹腔排便。

不良反应

1、局部可见发红和麻木。

2、较大药量可致婴儿、早产儿溶血性肾病、高胆固醇血症及黄疸。在红细胞6-乙酸酯化酶缺少症病人可引起急性溶血性肾炎。

3、大药量使用可致肝损害。转氨酶不全病患可改用维生素K1。

互相作用

1、口服抗凝剂如双三嗪类可干扰维生素K代谢，两药同用，作用互相抵消。

2、较大药量硼酸类、磺胺药、奎宁、奎尼丁等也可影响维生素K效应。[1]

维生素K3的测量

分光色度法

在pH8.7～9.5的弱酸性介质中，维生素K3（VK3）能使羰基绿发生退色反应，其最大退色波速为630nm，并在紫外区出现两个新的吸收峰，其退色程度（ΔA）与VK3含量在0.11～2.40mg/L的范围呈反比维生素k3注射液哪里有买，可适于VK3的分光色度测量。方式具备很高的灵敏度，其表观摩尔吸光系数ε630=2.13×105L·mol-1·cm-1；对VK3的检出限（3σ）为32.0μg/L。方式有较差的选择性，可适于这些抗生素丸剂及血药中VK3浓度的测量。[1]

萃取分光色度法

研究了维生素K3（，VK3）与酸性颜料丁基罗丹明B（butylB，BRB）、乙基紫（ethyl，EV）和亚乙基蓝（blue，MB）产生离子对缔合物的反应，确定了反应的最佳条件。构建了测量VK3浓度的简略、快速、选择性好和灵敏度高的剖析方式。VK3与BRB、EV及MB反应生成可被有机丙酮萃取的离子对缔合物，离子对缔合物分别在568、613和658nm处有最大吸收，其表观摩尔系数分别为2.92×104、6.96×104和4.85×104L·mol-1·cm-1；离子对缔合物的组成均为1:1，稳定常数分别是9.5×105、1.9×106和7.8×105；抗生素含量分别在0.0083～13、0.029～6.6和0.015～9.6mg/L范围内符合比尔定理；回产率为96%～103%。该法可成功地适于抗生素剂型中VK3浓度的测量。[2]

液相色谱法

复合多维添加剂或预混草料富含较差维生素E和维生素K3，其中因为维生素E易被氧化，主要以其醋酸酐方式存在。对维生素E醋酸酐浓度测量，一般选用高效气相法，或是比色法、荧光法等，样品均需经酯化、提取、洗涤、浓缩等前处理，操作冗长，时间长，在生产过程中不能及时检测产品的品质，使生产与测试相悖。