亚硝酸盐可与仲胺类反应生成具有致癌性的亚硝胺类物质

水底浊度、亚硫酸盐氮和硫酸盐氮及浊度的测定8.6.5水底浊度、亚硫酸盐氮和硫酸盐氮及浊度的测定+水底的浊度指以NH和NH型体存在的氮，当pH偏低时，主要34+是NH，反之，是NH。水底的浊度主要来自炼焦厂、合成酯化肥厂34等个别工业废气、农用排放水以及生活废水中的含氮有机物受微生物作用分解的第一步产物。水底的亚硫酸盐氮是氮循环的中间产物，不稳定。在缺氧环境中，水底的亚硫酸盐也可受微生物作用，还原为氨;在富氧环境中亚硝酸盐的测定，水底的氨也可转变为亚硫酸盐。亚硫酸盐可使人体正常的低铁血红蛋白氧化成铁路血红蛋白，丧失血红蛋白在体内运输氧的能力亚硝酸盐的测定，出现组织缺氧的病症。亚硫酸盐可与仲硫醇反应生成具有致畸性的亚硝胺类物质，尤其在低pH值下，有利于亚硝胺类的产生。水底的硫酸盐主要来自革质污水、酸洗废液、某些生化处理设施的出水和农用排放水以及水底的浊度、亚硫酸盐氮在富氧环境下氧化的最终产物。其实，硫酸盐在无氧环境中，也可受微生物的作用还原为亚硫酸盐。硫酸盐步入人体后，经肝脏中微生物作用转变为亚硫酸盐而出现毒性作用，当水底硫酸盐浓度达到10mg/L时，但是小孩得变性血红蛋白症。因而要求水底硫酸盐氮和亚硫酸盐氮总数不得小于10mg/L。

天然水底的氨，在有充足氧的环境中，在微生物的作用下，可,,被氧化为和NO得作用叫做硝化作用。NO32水底的含氮化合物是水底一项重要的卫生质量指标。它可以判定底泥污染的程(1)如水底主要有机氮和浊度，表明水近日遭到污染，因为生活废水中成有大量病原真菌，所以此水在卫生学上是危险的。(2)如水底主要富含亚硫酸盐，说明水底有机物的分解仍未达到最后阶段，致病真菌仍未完全清除，应导致注重。(3)假如水底主要富含硫酸盐，说明水污染已久。自净过程基本完成，致病真菌也已去除，对卫生学影响不大或几乎没有危险性。通常地面水底硫酸盐氮的浓度在0.1~1.0mg/L，超过这个值，该底泥曾经有可能受过污染。正如测定水底溶化氧(DO)，了解水底有机物被氧化的程度，评价水的“自净”作用一样，测定水底各种含硫化物，也可了解和评价底泥被污染和“自净”作用。我国饮用水标准规定浊度0.5mg/L(以N计)硫酸盐氮20mg/L计),世界卫生组织规定硫酸盐氮50mg/L(以计)。下NO3面介绍它们的测定方式，(1)浊度()(或)NH,NNH,N34浊度的测定采用纳氏试剂光度法。水底氨主要以NH?HO方式32存在，并有下述平衡:，,NH，HO,NH?HO,NH，水底的氨与纳氏试剂(碘化汞钾的强酸性滤液，KHgI+KOH)作用生24成黄灰色胶态硫化物。

如水底浓度较少，呈浅灰色，浓度较NH,N3多时，呈红色。,,NH，2KHgI，3KOH,，7KI，黄红色1)碘化甲基合氧汞硫化物在410~425nm范围有强烈,,吸收，故可选420nm波长处，测定吸光度值，由标准曲线法，求得水底的浓度。本法最低检出限为0.025mg/L,测定上限为NH,N32mg/L。水样经预处理后，可适用于地面水、地下水、工业废气和生活废水中浊度的测定。2)酸盐在明胶和聚乙烯醇保护下产生在紫外光区,,形成吸收的分散液体，最大吸收波长λ=370nm(ε为6.310)，max同样用用标准曲线法求浓度，易于清洁天然水底浊度测定。NH,N3注意事项如下:1)假如水样中的浓度小于1mg/L时可以直接用纳氏试NH,N3剂光度法测定;假如浓度大于1mg/L或水样的颜色或色度较NH,N3高时，则应先用分馏法将NH蒸出后，再用纳氏试剂光度法测定。2+2+3+2)水样中富含少量Ca、Mg、Fe等离午时，可用酒石酸或酒石碘化钾钠掩蔽，去除干扰。3)水样中浓度，5mg/L时，可用酸碱滴定法测定。NH,N3,(2)亚硫酸盐氮()()NO,N2,的测定采用对甲基苯磺酸-α-奈乙二胺光度法(又称NO,N2N-(1-萘基)-乙二胺光度法)。

1)方式原理,首先在碱性氨水中，与对羟基磺酸钠发生重渗碳反应:NO2pH=1.9~3.0,-+(HCl)(对硝基苯磺酸)(重氮盐)之后重氮盐与α-奈乙二胺发生偶联反应，生成黄色羰基颜料(α乙二胺在HCl碱液中生成溶于水的α-奈乙二胺二硫酸盐)=2.0N(HCl)-奈乙二胺二硫酸盐)(重氮盐)(白色酰基颜料),浓度成反比。其生成的白色酰基颜料的颜色深浅与水底的NO,N2=540nm，用标准曲线法，求水底的浓度。该法最低检出NO,Nmax2限含量为0.003mg/L，测得上限为0.2mg/L。适用于饮用水、地面水、地下水、生活废水和工业污水中亚硫酸盐的测定。2)注意事项水样混浊有颜色，可用0.45um滤器过滤或加适量Al(OH)漂浮3液(碱液)过滤。3+2+水样中如Fe，1mg/L，Cu，5mg/L等，干扰测定。可加NHF4或EDTA掩蔽。水样中如有氯、氯胺(如三氯胺NCl)干扰测定。通常与、Cl不大可能共存于同一水样中。如按正常次序加入试剂，会形成假黑色，但可先加入α-奈乙二胺试剂，后加对甲基苯磺酸试剂，可把影响减至最小程度。

但NCl的浓度高时，仍形成橘褐色。因3此，水底一旦有游离性氯(Cl)和NCl时，要进行校准。23(3)硫酸盐氮(,N3,采用酚二磺酸光度法测定1)NO,N3方式原理如下:,将水样在微酸性(pH=8)氨水中，蒸发至干，在无水条件下，NO3与酚二磺酸反应，生成烷基酚二磺酸(2-氨基酚-4,6-二磺酸);之后在酸性滤液中，烷基酚二磺酸发生分子重排，生成蓝色化合物。该化=410nm，用标准曲线法，求得水样中的浓度。其NO,Nmax3主要反应:浓HSO与乙酸作用生成酚二磺酸。HSO3(酚二磺酸)(酚二磺酸)(2-氨基酚-4,6-二磺酸)334(2-氨基酚-4,6-二磺酸)(白色化合物)该技巧最低检出含量为0.02mg/L，测定上限为2.0Mg/L。适用于饮,用水、地下水和清洁地面水底的浓度测定。NO,N3注意事项如下:-+,a.水样中含Cl、、NH等均有干扰，应采取适当的预处理。NO42b.该方式确切度、精密度较高，但操作麻烦。

可采用快速方式测定,。其测定原理是:水样在NHCl的碱性氨水中加入二氧化锰，NO,N43,,使还原为，之后对羟基苯磺酸—α-奈乙二胺光度法测定。,2)紫外分光光度法测定水底的NO,N,硫酸盐(NO)在紫外光区220nm处有特点吸收。对于有机物浓度低的水样，即未受污染的天然水和饮用水，可用,?A=A,2A吸光度值求的水底NO,N的浓度，可清除水底溶化性有机物的干扰。,,3)紫外吸收波谱法同时测定水样中NONO32,,水中和的同时测定，可通过两份等容积的水样，NO,NNO,N32,一份在碱性介质中加入甲基磺酸(去除干扰)，另一份在碱性NO2介质中加入胺基化氢，之后稀释至相同容积，在210nm处分别测定,两份水样的吸光度值。后者是水样中的吸光度，前者是水NO,N3,,,样中和的吸光度。由标准曲线法，求出和NO,NNO,NNO,N332,,(两份水样的含量差)的浓度。该方式确切度和精NO,NNO,N32,,密度都很高，适用于降雨、一般地面水和河水中和NO,NNO,N32的测定。4)过硝酸钾氧化,紫外分光光度法测定水底的浊度用过硝酸钾KSO作氧化剂在120~124?的酸性介质条件下，不224仅可将水底氨和亚硫酸盐氧化为硫酸盐，同时将水样中大部份有机氮化合物氧化为硫酸盐。

过量的过硝酸钾分解为氯化钾KSO，而24后在220nm和275nm紫外分光光度计测定其吸光度，同样在由?A=A,2A差吸光度值，在标准曲线上查出相应水底的浊度量。该方式检出下限为0.05mg/L，测定上限为4mg/L。适用于河流、水库、江河水8.6.6水底电导的测定水底的色度是天然水和饮用水的一项重要水质指标，可采用分光光度法和目视比浊法测定。(1)分光光度法在适当的气温下，用污秽水(孔径为0.2um滤器过滤的分馏水)配制一系列福尔马肼(盐酸肼(NH)SO?HSO与六次氨基四胺(CH)产生的红色高分子聚合物)标准混悬液(0~40NTU)，在680nm波64长下测定吸光度，勾画标准曲线。水样在同样条件下测得吸光度值，由标准曲线查出对应的色度。所测得的色度为散射电导单位(NTU)或福尔马肼电导单位(FTU)，规定1.25mg/L盐酸肼/L和1.25mg/L六次氨基四胺/L水底产生的福尔马肼混悬液所形成的盐度为1NTU。散射光比浊法:在相同条件下，用散射色度计测定标准参考电导液的散射光强度和水样的散射光硬度，并进行比较，求得水样的色度。

散射色度计是由照明水样的灯丝灯光源和一个或数个带读数装置的光电测量器组成，读数装置指示与入射光路成90?的散射光的硬度。检查器及过滤系统将在400~600nm之间有波谱峰值响应。这些在散射色度计上测得的色度单位叫做散射色度单位(NTU,Units)。标准参考电导液同样采用福尔马肼用无浊水(孔径为0.2um的薄膜滤片过滤的分馏水)配制而成，因而，有些文献又把散射色度单位称为福尔马肼色度单位(Units，FTU)。散射水人主要适用于大于25NTU尤其大于5NTU以下的水样测定。(2)目视比浊法将水样与福尔马肼标准混悬液(0~40NTU)进行比较。选出与水样形成视觉疗效相仿的标准混悬液，记下其电导值。测定时，水样必须充分振荡后才会进行比浊测8.6.7水底颗粒物粒径和集聚状态的测定近些年来，出现多种检查技术，直接用于测定水底颗粒集聚状态。这种技术多为以流动分散系的光学检测为基础的颗粒计数检查技术;入(库尔特)计数法、光阻塞原理的Hiac计数法以及其他多种光散射计数技术，拿来定量测量絮凝过程中颗粒粒径分布的变化情况，为水处理提供有价值的数据和信息。

比如:库尔特计数法是让漂浮液流过一个小孔，在小孔两边设置电极，当一个颗粒流过该小孔时，电极间的内阻发生变化，而形成一个短时的电流脉冲，其大小与颗粒粒径成比列，因而可以确定浊度液体中飘浮颗粒的数量和粒径。该方式的影响诱因极少，且对结果的影响也小，测定精度不受装置限制。应用此法时，需大幅度稀释样品，以防止重叠效应，还要避免絮体通过库尔特计数器孔口或Hiac计数器的监测区域时，被砸碎。该方式需测定时间较长，不易于快速在线监测。在许多水处理中，常常对絮体的产生或状态进行总体测定和评价能够满足要求，而不须要详尽的粒径分布和粒径大小的数据。这样，陆续发展了一些全新的简单检查方式，如用于泵站输精控制的流动电压测量(SCD)技术以及基于光电测量原理的透光率脉动检查技术等等。近些年来，美国研发出一种光度色散剖析仪()，又称混凝检查仪。它可以灵敏地反映水处理中投药后杂质颗粒的