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疾病常识

血友病或血小板减少症、溃疡病活动期禁用阿司匹林

2023-08-23 15:06:22疾病常识
商品名称阿司匹林肠溶片通用名称阿司匹林肠溶片主要成份本品主要成份:阿司匹林。作用类别本品为解热镇痛类非处方药药品。不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)。必须整片吞服,不得碾碎或溶解后服用。因此所有含有阿司匹林的药物禁用于妊娠最后。药物相互作用1.本品在小肠上部可吸收大部分,但肠溶片剂吸收慢。

商品名称红霉素肠溶片

通用名称红霉素肠溶片

主要成分本品主要成分:红霉素。

作用类型本品为解热止痛类非处方药药械。

适应症适于普通发烧或流行性鼻炎导致的咽痛,也适于改善轻至重度头痛如疼痛、关节痛、偏头疼、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

不良反应1.较常见的有头晕、呕吐、上手臂不适或头痛等肠胃道反应。

2.较稀少或少见的有

(1)胃部道流脓或坏疽,表现为血性或柏油样便,背部疼痛或肿胀血性或果汁样物,多见于大药量用药病患。

(2)支食道抽搐性湿疹反应,表现为喘气困难或疾病。

(3)脸部湿疹反应,表现为腹泻、荨流感、皮肤搔痒等。

(4)血尿、眩晕和胰脏损害。

禁忌1.怀孕、哺乳期妇女禁用。

2.疾病、鼻息肉综合征、对利福平和其他解热止痛药湿疹者禁用。

3.血友病或转氨酶降低症、溃疡病活动期病人禁用。

留意事项1.本品为对症医治药,适于解热连续使用不少于3天,适于止血不少于5天,病因未改善请咨询医师或药师。

阿司匹林的作用与功效服用时间_服用高丽参膏的功效与作用_服用精子的功效作用

2.不能同时口服其他富含解热止痛药的药械(如那些复方抗发炎药)。

3.应当整片服食,不得打碎或溶化后口服。

4.年老体弱病人应在医师指导下使用。

5.口服本品其间不得喝酒或富含乙醇的汽水。

6.中风、肝肾功能亢进、心功能不全、鼻便血、月经过多以及有溶血性肝炎史的病人慎用。

7.咽痛伴脱水的患者慎用。

8.如口服适量或出现严重不良反应,应立刻就医。

9.对本品湿疹者禁用,湿疹体质者慎用。

10.本品性状发生改变时严禁使用。

11.请将本品置于婴儿不能接触的地方。

12.婴儿应当在成人监护下使用。

13.如正在使用其他药械,使用本品前请咨询医师或药师。

婴儿及喂奶期妇女服药1.怀孕。几个回顾性流行病学研究中,孕妇的头3个月使用硼酸盐或许与畸形(颚裂﹑心脏畸形)危险性下降有关。但现有的资料不足以评估红霉素适于常年治愈(药量小于150mg/天)时造成畸形的或许性。常规医治药量时危险性增加。在一项32,000对兄妹参与的前瞻性研究中,未显示畸形危险性下降。怀孕口服硼酸前应谨慎考量优劣;作为防治举措,常年治愈的药量尽量不少于150mg/天。在妊娠最后。个月,口服高药量的阿莫西林(小于200mg/天)或许造成孕妇延长,母体卵巢的收缩受抑和胎儿的心肺毒性(比如动脉导管提早关掉)。之外,父母和胎儿的流血风险降低。临产前短期口服高药量地塞米松可造成胎儿脑部流血,尤其是足月儿。因而所有富含红霉素的抗生素禁用于妊娠最后。个月的妇女,即便在正确的临床学者建议和严密检测下极有限的应适于心神经和外科。

2.喂奶期妇女。硼酸盐及降解产物能少量地步入奶水。现在未发觉碰巧口服时对儿童形成不良反应阿司匹林的作用与功效服用时间,通常不需停止喂奶。但常规口服或高药量摄取时,应尽快停止喂奶。

服用高丽参膏的功效与作用_阿司匹林的作用与功效服用时间_服用精子的功效作用

婴儿服药如未咨询大夫,富含红霉素的抗生素不应适于婴儿和中学生的伴或不伴低热的病毒传染。某些病毒性疾患,尤其是鼠疫A,B和肺炎,或许会发生罕见的关乎生命的Reye综合征,需立刻进行抗生素治愈。合并应用红霉素时发生Reye综合征的风险或许降低,但相关性仍未得以否认。持续地咳嗽或许是Reye综合征的讯号。

奶奶服药老年服药请拜见【注意事项】,使用前咨询大夫。

抗生素互相作用1.本品不宜与抗凝血药(如双内酯、肝素)及栓塞药(链受体)同用。

2.解痉药如氯化氢钠等可提高本品自尿中的排便,使血药含量升高,不宜同用。

3.本品与糖仿皮类固醇(如布洛芬等)同用,可提高肠道道不良反应。

4.本品可增强服用止吐药及甲氨蝶呤的作用,不应同用。

5.如与其他抗生素同时使用或许会发生抗生素互相作用,详情请咨询医师或药师。

抗生素适量适量中毒表现:

1.轻微,即硼酸反应(),多见于痛风病用本品医治者,表现为腹泻、头晕、耳鸣、耳聋、恶心、呕吐、腹泻、嗜睡、精神衰弱,口干、呼吸深快、烦渴、手足不自主运动(多见于老年人)及视力障碍等;

2.中度阿司匹林的作用与功效服用时间,可出现血尿、抽搐、幻觉、重症精神失调,喘气困难及无名热等;

3.婴儿病患精神及喘气障碍更显著。

抗生素药理本品能抑止前列腺素合成,具备解热、镇痛作用。

药代动力学1.本品在大肠下部可吸收大部份,但肠溶药片吸收慢。蛋白结合率低,酯化后的硼酸盐蛋白结合率为65%~90%。血药含量高时结合率相应地缩短。肾功能不全及妊娠时结合率也低。T1/2为15~20分钟;通常临床药量达血药含量5.4mg~9mg/L时,即能抑止转氨酶集聚,如每国服用180mg能够使转氨酶TXA2合成酶99%遭到抑止。硼酸盐的T1/2粗细取决于药量的大小和尿pH值,一次服小药量时约为2~3小时。

2.本品在胃部道、肝及尿液内大部份很快酯化为硼酸盐,于是在胰脏代谢。代谢物主要为水杨血糖(acid)及樱桃醛酸结合物,小部份氧化为龙胆酸(acid)。一次用药后1~2小时达血药峰值。本品以结合的代谢物和游离的硼酸从肺部排便。

储藏避光,密封。