重症肌无力是不会传染的性质呢？

临床主要特点是局部或全身横纹肌在活动时容易出现疲劳无力，可通过休息或抗胆碱酯酶药物缓解。 心肌和平滑肌也可受累，表现出相应的内脏症状。 重症肌无力一般不具有传染性。

重症肌无力是一种常见的神经肌肉疾病，主要由骨骼肌神经肌肉接头损伤引起。 它也是神经肌病中具有代表性的自身免疫性疾病。 主要表现为受影响的骨骼肌容易疲劳重症肌无力病友之家，全身的骨骼肌均可受到影响。 眼外肌最常受到影响，出现眼睑下垂和复视等症状。

延髓肌受累则表现为食后呛咳、表情呆滞、面颊鼓胀漏气、口闭不紧、发音不清，严重时完全不能咀嚼吞咽，不能咳痰。 如果四肢受到影响，患者会出现无法梳理头发或脸部、举起手臂困难、或起立或蹲下困难、易跌倒、上下楼梯困难，甚至出现呼吸肌无力、呼吸困难等。失败，就会危及生命。

重症肌无力的免疫学原因尚未确定。 自身免疫性疾病大多是在遗传基础上发生的，遗传可能是内因。 在外因中，大多数人认为与胸腺慢性病毒感染有关。 HLA-A1、A8、B8、B12、Dw3的重症肌无力患者多为女性，发病于青年人，有胸腺增生，无肿瘤，乙酰胆碱受体抗体检出率低。

HLA-A2和A3的肌无力患者多为男性重症肌无力病友之家，40岁以后发病，常与胸腺瘤相关，乙酰胆碱受体抗体检出率较高。

因此，重症肌无力是一种遗传性疾病，但不具有传染性。