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生活常识

适应症用于治疗他汀类药物禁忌症的患者有哪些

2023-08-23 08:03:40生活常识
从使用单克隆抗体PCSK9抑制剂治疗过渡到本品:可以在最后一次使用单克隆抗体PCSK9抑制剂后立即使用本品。为了维持较低的LDL-C,建议在最后一次使用单克隆抗体PCSK9抑制剂后2周内给予本品。药物相互作用根据可用的有限数据,预计不会与阿托伐他汀、瑞舒伐他汀或其他他汀类药物产生具有临床意义的相互作用。在没有配伍性研究的情况下,本药品不得与其他药品混合。根据可用的有限数据,预计不会与阿托伐他汀、瑞舒伐他汀或其他他汀类药物产生具有临床意义的相互作用。

适应症

适于医治成人原发性高血钙血症(杂合子家族性和非家族性)或混和型血压异常:(1)联合他汀类抗生素或他汀类抗生素和其他降糖疗法,适于医治接受最大耐受药量他汀类抗生素难以达到LDL-C医治目标的病人;(2)联合其他降糖疗法,适于医治他汀类抗生素不耐受或他汀类抗生素禁忌症的病人。

用法药量

皮下肌注给药他汀类药物有哪些多少钱,在第0、3个月各给药一次后,维持期每6个月给药一次,一年只需肌注2次。

给药方式:皮下肌注使用:()适于头部皮下肌注;取代肌注部位包括腹部或臀部。

不应在活动性肌肤病或外伤部位肌注,如烫伤、皮疹、炎症或脸部传染。

1.在给药前,应当对()进行目视检测。

碱液应当是透明、无色到淡红色,基本上没有微粒。

假如碱液中富含可见的颗粒物他汀类药物有哪些多少钱,则不应使用该滤液。

2.每位284mg药量使用一个单一的预充肌注器;每位预充肌注器仅供一次性使用。

本品仅由专业的医务人员管理和使用。

错过药量:(1)假如错过计划药量超过3个月,应及时予以,并根据病人其实的计划继续给药。

(2)假如错过计划药量超出3个月,则应开始新的给药方案——在第0、3个月各给药一次后,维持期每6个月给药一次。

从使用单克隆抗原PCSK9抑止剂治愈过渡到本品:可以在最后一次使用单克隆抗原PCSK9抑止剂后立刻使用本品。

为了维持较低的LDL-C,建议在最后一次使用单克隆抗原PCSK9抑止剂后2周内予以本品。

不良反应

常见的不良反应包括:肌注部位反应,如牙痛、发红或水痘。

禁忌

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对活性物质或所列的任何辅料(肌注用水、氢氧化钠、浓乙酸)湿疹。

储存方式

室温

适用人群

成人

抗生素互相作用

无:不是细胞色素P450酶或常见抗生素转运蛋白的抑止剂或诱导剂。

然而,预计不会与其他抗生素形成具备临床意义的互相作用。

按照可用的有限数据,预计不会与阿托伐他汀、瑞舒伐他汀或其他他汀类抗生素形成具备临床意义的互相作用。

在没有配伍性研究的状况下,本药械不得与其他药械混和。

有效期

24个月

制剂

肌注剂

生产厂商

英国礼来

成份

小干扰RNA

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性状

肌注剂

留意事项

尿液透析:未能研究尿液透析对药代动力学的影响。

考虑到是通过肠道消除的,在给药后起码72小时内不应进行尿液透析。

不是细胞色素P450酶或常见抗生素转运蛋白的抑止剂或诱导剂。

然而,预计不会与其他抗生素形成具备临床意义的互相作用。

按照可用的有限数据,预计不会与阿托伐他汀、瑞舒伐他汀或其他他汀类抗生素形成具备临床意义的互相作用。

在特殊人群中使用:1.老年人(年纪≥65岁):老年病患无需调整药量2.转氨酶能不全:对于重度(Child-PughA级)或轻度(Child-PughB级)血常规能损害的病人,无需调整药量。

因为没有严重转氨酶能损害(Child-PughC级)病人的数据,所以严重转氨酶能损害的病人应审慎使用本品。

3.肾功能不全:对于重度,轻度或中度肾功能不全的病人或患有终末期胰脏疾患的病人,无需调整药量。

在严重(轻度)肾功能损害病人中使用本品的治愈经验有限,在某些病人中应审慎使用本品。

4.婴儿:未能确定本品在18岁以下婴儿中的安全性和有效性。

5.孕妇或计划孕妇:怀怀孕间应防止使用本品。

6.喂奶或计划喂奶:现在尚不清楚本品是否会踏入奶水。

温情提示

1.假如您发觉该药械信息有任何错误,请联系我们更改,我们将热忱谢谢您的批评见谅!

2.本站所抒发的任何关于癌症的建议都不应当被视为大夫的建议或取代品,请咨询您的治愈大夫了解更多细节。本站信息仅供参考!