复星医药紧急调配抗新冠肺炎小分子口服药物夫定片驰援

最近国外湖南、河南、新疆等多地灾情充溢，灾情防范情势依然艰巨复杂。8月11日，蓝鲸财经记者据悉，复星医药联合真实生物积极响应各地政府需求，紧急调配抗新冠肝炎小分子口用药物阿兹夫定片增援全省多地，近期已相继抵达广东、海南、新疆等地，构筑灾情防范屏障，竭力以赴守护人民健康。

据了解，阿兹夫定片是我国首个获准的拥有完全自主知识产权、并具备全球专利的1.1类抗新冠肝炎小分子口用药物。依据支持其新上市申请的关键Ⅲ期注册临床实验，阿兹夫定片可以明显降低轻度的新型冠状病毒传染猩红热病人病症缓解时间，增加临床病症缓解的病人比列，达到临床优效结果。在抑止新冠病毒作用方面阿兹夫定片是什么药药性，阿兹夫定可抑止新冠病毒的活性。另从安全性来看，阿兹夫定片总体耐受性良好，不良风波发生率阿兹夫定组与开导剂组无统计学差别，未提高受试者风险。

之外，相较于现在已新上市的新冠医治抗生素，阿兹夫定片售价具备较大优势。根据各地社保挂网售价，阿兹夫定片定价每斤270元，每斤35片，每片1mg。

事实上，阿兹夫定对于新冠的治愈属于“老药新用”。早在2021年7月20日，国家药监局便已附条件批准广东真实生物科技阿兹夫定片与其他逆转录酶抑止剂联用医治高病毒载量的成年HIV-1传染病患。随即于2022年7月25日，国家药监局应急附条件批准真实生物阿兹夫定片降低新冠肝炎医治适应症注册申请阿兹夫定片是什么药药性，适于治愈普通型新型冠状病毒出血热（COVID-19）成年病人。

8月9日，国家卫生健康委办公厅、国家中医药局办公室公布通告称，按照国家药监局附条件批准阿兹夫定片提高治愈新型冠状病毒出血热适应症注册申请的审批意见，为逐步建立新型冠状病毒出血热耐旱毒治愈方案，经研究，将该药列入《新型冠状病毒出血热诊治方案（第九版）》。依据《诊疗方案》，阿兹夫定片适于医治普通型新型冠状病毒出血热(COVID-19)成年病患。在用法药量为空腹整片服食，每天5mg，每周1次，疗程至多不少于14天。

此外，2022年7月25日，复星医药宣布已与辽宁真实生物科技有限公司签署战略合作，双方将联合开发并由控股子公司复星医药产业独家商业化阿兹夫定。复星医药将持续紧密关注此轮灾情态势，并已做出相应商业化布署，联袂合作伙伴，竭力保障药械生产和供应，着力满足灾情防范一线需求。