欢迎访问普及养生网!

普及养生

当前位置: > 常识 > 疾病常识

疾病常识

商品名称阿奇霉素胶囊通用名称!!?

2023-08-15 09:07:39疾病常识
商品名称阿奇霉素胶囊通用名称阿奇霉素胶囊主要成份阿奇霉素。禁忌对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。进食可影响阿奇霉素的吸收,故需在饭前1小时或饭后2小时口服。儿童用药治疗小于6个月小儿中耳炎、社区获得性肺炎及小于2岁小儿咽炎或扁桃体炎的疗效与安全性尚未确定。旦发现超量使用,可根据病情给予对症和支持治疗。单剂口服0.

商品名称阿奇霉素糖浆

通用名称阿奇霉素糖浆

主要成分阿奇霉素。

适应症1.发炎性疟原虫造成的急性胃炎、急性阑尾炎。

2.敏感真菌造成的食道炎、中耳炎、急性支食道炎、慢性支食道炎急性复发。

3.肝炎球虫、流感嗜血菌株以及哮喘链球菌引致的肝炎。

4.青光眼真菌及非多种耐药肺炎奈瑟菌引致的阴道炎和胆囊炎。

5.敏感真菌造成的脸部软组织传染。

不良反应患者对本品的耐受性良好,不良反应发生率较低,因不良反应而中断治愈者约0.3%。不良反应中消化道反应占大多数,主要病因包括头痛(稀便)、上手臂不适(头痛或抽搐)、恶心、呕吐,偶见水肿。通常为轻至重度。偶见肝甲基转移酶可逆性下降,发生率与其它大环内甾体药物及抗生素类相同。曾见一过性轻微中性粒细胞降低症,但是否与阿奇霉素有关未能否认。

禁忌对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内铵盐抗生素湿疹者禁用。

留意事项1.喝水可影响阿奇霉素的吸收,故需在饭后1小时或饭前2小时服用。

2.轻微肾功能不全病患(血糖消除率>40ml/分钟)不需作药量调整,但阿奇霉素对较严重肾功能不全病患中的使用尚无资料阿奇霉素的用量和用法输液,给那些病人使用阿奇霉素时应谨慎。

阿奇霉素的用量和用法输液_输液阿奇霉素的用量_阿奇霉素输液的正常滴速

3.因为肝胆系统是阿奇霉素排便的主要途径,转氨酶能不全者慎用,严重疾病病人不应使用。服药其间定期随访转氨酶能。

4.服药其间假如发生湿疹反应(如神经血管性贫血、皮肤反应、-综合征及毒性外皮坏疽等),应立刻停药,并采取适当举措。

5.医治其间,若病人出现呕吐病症,应考虑假膜性肺炎发生。假如确诊建立,应采取相应治愈举措,包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。

婴儿及喂奶期妇女服药植物试验显示本品对胎儿无影响,但在人类婴儿中应用尚缺少经验,故在怀孕中应用须充分考量优劣。尚无资料显示本品是否可分泌至奶水中,故喂奶期妇女应用须审慎考虑。

婴儿服药治愈大于6个月小儿内耳炎、社区荣获性肾炎及大于2岁小儿口疮或鼻窦炎的效果与安全性仍未确定。

奶奶服药奶奶应在专业医师指导下使用。

抗生素互相作用如与其他抗生素同时使用或许会发生抗生素互相作用,详情请咨询医师或药师。

抗生素适量抗生素适量的不良反应与推荐药量的相似。一旦发觉过量使用,可依照病况予以对症和支持医治。

抗生素药理毒理作用

阿奇霉素为氮杂内甾体药物阿奇霉素的用量和用法输液,其作用成因是通过与敏感微生物的50s内质网体的亚单位结合,进而干扰其蛋白的合成(不影响核苷酸的合成)。

体外实验和临床研究均阐明,阿奇霉素对以下多种致病菌有效:

阿奇霉素的用量和用法输液_输液阿奇霉素的用量_阿奇霉素输液的正常滴速

革兰氏阴性厌氧微生物:金红色樱桃真菌、酿脓杆菌、肺炎球菌、溶血性弧菌。

阿奇霉素对于耐红霉索的革兰阴性菌有交叉耐药性。大多数粪杆菌(肠杆菌)以及耐甲氧西林的樱桃真菌对本品耐药。

革兰氏阳性厌氧微生物:鼠疫嗜血菌株、卡他莫拉菌、沙眼衣原体。

体外实验和临床研究提示,本品可防治鸟胞内分支球菌复合体(由鸟胞内分支球菌和胞内分支球菌组成)导致的癌症。

产B-内酰氯酶的菌种对本品无效。

对以下微生物已有体外研究结果,而且其I临床意义尚不清楚,包括疟原虫属(C、F、G)、草黄色球虫、百日咳球菌、杜克嗜血菌株、嗜肺性军团菌、类球菌属、消化球菌属、包柔螺曲调、肺炎链球菌、梅毒螺旋体、解脲脲支原体等。

药理研究

遗传毒性:人腮腺细胞实验、小鼠骨髓微核实验和大鼠体外腮腺癌细胞实验的结果均否认本品无致突变作用。

生殖毒性:小鼠和大鼠的生殖毒性实验均阐明,当用剂量达形成中等程度的母体毒性的药量水平(即200mg/kg/日,按体表面积估算,约为人服药药量500mg/.kg/目的2-4倍)时,朱发觉致癌胎作用。未能发觉对生育力和胎儿的损害。

致畸性;尚无有关本品植物常年使用的致畸性研究资料。

药代动力学服用后快速吸收,生物运用度为37%。单剂服用0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰含量(Cmax)为0.4—0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组织内含量可达同期血含量的10—100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内含量高,后者能将阿奇霉索转运至病变部位。本品单剂给药后的血清除半衰期(t.,∞)为35—48小时,给剂量的50%以上以原形经胆囊排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。本品的血浆蛋白结合率随血药含量的提高而降低,当血药含量为0.时,血浆蛋白结台率为15%:当血药含量为2Ltg/ml时,血浆蛋白结合率为7%。美国资料显示,经重度肾功能不全病患(肾小球滤过率为10~)药代参数无显著变化,严重肾功能不全者(肾小球滤过率为大于10ml/min)与正常者有明显性差别,背部曝露量提高33%。

储藏密封,在背阴烘干处保存。