怎么检查有没有遗传病

随着科学的发展，越来越多的疾病被人们所治疗。同样的，我们在治疗遗传病方面也取得了很大的突破。随之而来的就有一个疑问了，遗传病涉及基因方面这种微观层次，而且检查不论是谁都建议去医院,那么还有其它检查遗传病的方式吗？

怎么检查有没有遗传病

一般有三种基因检测方法：生化检测、染色体分析和DNA分析。

1、生化检测

生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。

2、染色体分析

染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常，而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。

常见的染色体异常是多一条染色体，检测用的细胞来自血液样本，若是胎儿，则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色，让染色体凸显出来，然后用高倍显微镜观察是否有异常。

3、DNA分析

DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。

遗传病检查的分类

基因检测可以分为以下五类：

1、基因筛检

主要是针对特定团体或全体人群进行检测。大多数通过产前或新生儿的基因检测以达到筛检的目的。

2、生殖性基因检测

在进行体外人工授精阶段可运用，筛检出胚胎是否带有基因变异，避免胎儿患有遗传性疾病。

3、诊断性检测

多数用来协助临床用药指导。

4、基因携带检测

基因携带者如果与某些特殊基因相结合，可能会导致下一代患基因疾病，通过基因携带者的检测可筛检出此种可能，作为基因携带者婚前检查、生育时的参考。

5、症状出现前的检测

检测目的是了解目前健康良好者是否带有某种突变基因，而此基因与特定疾病的发生有密切的联系。

遗传病多发生于青少年间，所以家长们也可以向父辈了解下，再根据自己的实际情况做出合适的判断，是否是检出遗传病了，而后再去医院进行详细的检查。检查方式有许多种，大家可以根据自己的时间来选择，但是一旦确认还是应该及时去医院咨询。