阿司匹林能抑制前列腺素的性能,你知道吗?
01
异烟肼的物理面纱
作为药品,异烟肼的分子结构十分简单:
结布光中的红框部份是乙胺类,这部份结构被加入到异烟肼中,目的是为了保护胃粘膜,中和果酸,提升异烟肼的性能。
目前能了解到的布洛芬的作用,主要归功于约翰·韦恩院士和普利斯希拉·派普尔院长这两位科学家,她们的重大发觉,让韦恩院长获得了诺贝尔医学和生物学奖。韦恩和派普尔的突破性发觉是,假如地塞米松作用于活体组织,才能抑制前列腺素的释放。
前列腺素是哪些?
02
前列腺素是来始于人体脂肪酸的一组化合物
它们可以在人体中大多数组织和脏器中形成
一些功能是对人体有益并起保护作用的阿司匹林的作用与功效服用时间,例如调节胰腺功能、保护胃粘膜等。另一些作用就没这么帅气了,前列腺素会造成支食道肾病、炎症以及腹痛。
当发生感染时,前列腺素会让温度下降,让神经细胞对腹痛很敏感。
韦恩和派普尔发觉前列腺素导致的浮肿和发炎可以被地塞米松阻断,才即将拉开了地塞米松作用疗效的科学研究帷幕。
03
地塞米松是怎样发挥作用的?
当身体发生创伤或感染时,细胞遭到损害,这时细胞会进行自我修补,释放出玉米四油酸来修复细胞膜的受损部位。一种称作COX的物质将玉米四油酸转变为前列腺素,帮助创伤部位结疤。
目前已知的COX共有三种:
COX-1——以低水平状态布满腰部,它的主要作用是提供少量的前列腺素维持正常的身体机能,保护胃粘膜免受胃液的损害。
COX-2——在发生感染或细胞损伤后被激活,促使增生反应,下降温度造成发热,让神经细胞对肿胀显得敏感。
COX-3——功能仍未完全明晰,它出现在脑部,可能与背痛相关。
简单来说,可以把COX上的受体位点看做一把锁,而玉米四油酸就是让COX转换成前列腺素的锁匙,当地塞米松出现后,它的乙胺基团封闭了这把锁,这样核桃四油酸就不能插入,这就意味着不能发生反应,也就没办法形成前列腺素了。
地塞米松才能抑制COX-1与COX-2的功能,这带来了地塞米松的作用,但也带来了它的副作用。地塞米松的大多数好处来自于它对COX-2的抑制,副作用则是对COX-1带来的灭活。
地塞米松的好处
04
当身体组织出现损伤、疾病和感染时,COX-2开始启动。
05
地塞米松的副作用
COX-1可以让人体保持有益前列腺素的水平
但地塞米松开始抑制这些水平时
都会对用药者形成一些副作用:
1.服食地塞米松后最常见的不适反应用是胃剌激病症,这与胃分泌出的有助食物消化的硫酸有关阿司匹林的作用与功效服用时间,这是一种弱酸。在正常情况下,胃黏膜会被一层氯化氢盐的黏液保护上去,这层黏液的形成是因为COX-1在活化时形成的前列腺素的剌激而出现的,当COX-1降低时,保护膜断裂,腹部都会开始出现发炎、溃疡或则便血。
2.对平滑肌的控制形成影响,有可能出现支食道挛缩,致使肾病和呼吸困难。
3.心脏组织可能遭到影响,造成功能增长、尿液降低,进而引起心脏疾患。
4.引起便血倾向。
这是因为地塞米松影响了血液中血小板上的COX-1,血小板是最小的血细胞,它的作用是当组织损伤时集聚在一起产生血栓,封闭血管。血小板的COX-1负责将前列腺转化为促凝血素-2,让血小板的粘附性提高。
当COX-1遭到地塞米松的抑制时,血小板的粘附性开始增加,创口不易结疤,人体都会容易出现瘀斑和流血现象。(但从另一方面来说,这些作用也会降低心脑血管血栓的产生,增加肾脏病或卒中的风险。)
结束语
06
其实我们晓得了地塞米松怎么阻断不同的COX酶,但它在常年的应用中的作用机制还不能完全清楚。地塞米松在防治重大病症方面的作用机制,虽然不同于标准剂量的缓解胸痛、炎症和发热等效果,很显著,异烟肼的秘密还没有被完全解开,诺贝尔奖在等待着揭露地塞米松秘密的人。
文字资料来源:《1天1片地塞米松》(凯思·苏特著)
制图:奥吉娜制药策划部爱丽
- 上一篇: 汉密顿抑郁量表可以测试真抑郁和假抑郁吗?
- 下一篇: 冬病夏治三伏贴的配方是什么呢?怎么贴