用英夫利昔单抗治疗克罗恩病的临床效果

目的探讨英夫利昔单抗治疗克罗恩病的临床疗效：方法：选取158例克罗恩病患者作为研究资料，随机分为对照组和观察组，每组79例。 对照组给予噻唑治疗,观察组给予嘌呤治疗,观察组给予英夫利昔单抗治疗14周,然后继续给予硫唑嘌呤治疗。

治疗50周后，比较两组患者的治疗效果、黏膜愈合时间及并发症情况。 结果，观察组的总治疗有效率为96.20%，显着高于对照组的84.81%，差异有统计学意义。 （P0.05）； 观察组平均愈合时间（35.42±2.74）天短于对照组（47.92±3.17）天，并发症发生率较对照组（26.58%）低10.13%。差异有统计学意义(P<0。05)。

结论 英夫利昔单抗治疗克罗恩病疗效更佳，黏膜愈合时间更短，并发症发生率更低，可进一步推广应用。

自2006年5月在中国获批以来，英夫利昔单抗已被批准用于中重度活动性类风湿关节炎患者、中重度活动性克罗恩病患者、瘘管性克罗恩病患者、6名20岁以上儿童克罗恩病患者、活动性强直性脊柱炎患者生物制剂治什么病有效果，以及需要全身治疗且对环孢素、甲氨蝶呤或光化疗等其他全身治疗无效、禁忌或不耐受的慢性严重斑块的成人银屑病患者。 溃疡性结肠炎是中国批准的第七个适应症。

注射用英夫利昔单抗分别于1998年和1999年获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品评价机构（EMEA）批准上市生物制剂治什么病有效果，并于2007年进入中国市场。

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