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氨苄西林丙磺舒分散片商

2024-01-15 11:03:41食疗养生
:氨苄西林丙磺舒分散片治疗淋病:一次口服4.5g(氨苄西林3.5g、丙磺舒1g)。粒细胞和血小板减少偶见于应用氨苄西林的病人。丙磺舒可影响利福平和肝素的代谢,使后者的毒性增大。与水杨酸盐和阿司匹林合用可抑制丙磺舒的作用。与红霉素、四环素合用可发生相互作用。丙磺舒可与氨苄西林竞争肾排泄。

产品详情

通用名:氨苄西林丙磺舒分散片

商品名:

英文名:and

本品适用于敏感致病菌所致的下述感染:1、呼吸道感染:上呼吸道感染、细菌性痢疾、支食道炎等;2、泌尿系统感染:膀胱炎、尿道炎、肾盂贫血、前列腺炎等;3、消化道感染:真菌性肺炎等;4、耳鼻喉感染:急性胃炎、扁桃体炎、中耳炎、鼻窦炎等;5、皮肤、软组织感染;6、淋病。

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

过敏性晕厥偶见。对抗生素类、头孢菌素类抗生素过敏者或抗生素皮肤试验阴性病人禁用。

血糖性肾囊肿、痛风急性发作、活动性消化道坏疽病人禁用。2岁以下小儿禁用。

【成份】本品为复方剂型,其组分为:每片含氨苄西林194.5mg、丙磺舒55.5mg。

【性状】本品为黄色或类红色片。

【适应症】

本品适用于敏感致病菌所致的下述感染:

1、呼吸道感染:上呼吸道感染、细菌性痢疾、支食道炎等;

2、泌尿系统感染:膀胱炎、尿道炎、肾盂贫血、前列腺炎等;

3、消化道感染:真菌性肺炎等;

4、耳鼻喉感染:急性胃炎、扁桃体炎、中耳炎、鼻窦炎等;

5、皮肤、软组织感染;

6、淋病。

【规格】

250mg(含氨苄西林194.5mg,丙磺舒55.5mg)

【用法药量】

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用法:口服。

药量:成人,一次0.75g,一日3次。

医治疥疮:一次口服4.5g(氨苄西林3.5g、丙磺舒1g)。

【不良反应】

1、本品不良反应与西林相近,以过敏反应较为常见。脑炎是最常见的反应,多发生于服药后5天,呈荨流感或斑红斑;亦可发生间质性肺炎;过敏性晕厥偶见。

2、胃肠道反应如舌炎、胃炎、恶心、呕吐、肠炎、腹泻及中度水肿等也较多见。

3、粒细胞和血小板降低偶见于应用氨苄西林的患者。药物相关性肺炎稀少,少数患者出现血浆谷氨酸羧基转移酶(ALT)下降。

【禁忌】

1、对抗生素类、头孢菌素类抗生素过敏者或抗生素皮肤试验阴性病人禁用。

2、尿酸性肾囊肿、痛风急性发作、活动性消化道胃炎病人禁用。

3、2岁以下小儿禁用。

【注意事项】

1、肝、肾功能不全病人不宜服食本品。血液生化与转氨酶异常病人慎用。

2、应用本品前需详尽寻问抗生素过敏史并进行西林皮肤试验。

3、传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞肺癌、淋巴瘤病人应用本品时易发生痤疮,宜防止使用。

4、一旦发生过敏性晕厥,必须就地救治,给以保持气道畅通、吸氧及给用肾上腺素、糖皮质激素等医治举措。

【孕妇及喂奶期妇女服药】

尚无氨苄西林在婴儿应用的严格对照试验,所以婴儿应仅在确有必要时使用本品。少量氨苄西林可从奶水中分泌,喂奶期妇女服药时宜暂停喂奶。

【儿童服药】

2岁以下小儿禁用。

【老年病人服药】

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因为生理智肾功能的衰退,药量应适当减轻。

【药物互相作用】

1、氨苄西林与卡那霉素对大肠埃希菌、变形链球菌具有协同抑菌作用。

2、氨苄西林能剌激雌激素代谢或减轻其柔肠循环,因此可增加口服避孕药的疗效。

3、与别嘌醇合用可使氨苄西林疱疹发生率降低,尤其多见于高血糖血症。

4、与红霉素合用于真菌性颞叶炎时,远期后遗症的发生率较二者单用时为高。

5、丙磺舒可影响红霉素和肝素的代谢,使前者的毒性减小。

6、与甲氨蝶呤、磺胺药合用氨苄西林丙磺舒分散片疗程,丙磺舒可使前者血药含量增高,毒性减小。

7、与口服止吐药合用可使前者降压效应提高。

8、丙磺舒可抑制肾小管对西林、吲哚美辛、萘普生、氯苯砜的排出,三者合用会增高上述抗生素的血药含量而加强毒性。9、与果酸盐和异烟肼合用可抑制丙磺舒的作用。

10、与清热药、吡嗪丙酯合用可降低血胆固醇含量。

11、与氯霉素、四环素合用可发生互相作用。

【药物过量】

尚不明晰

【药理药理】

本品对多种革兰阴性菌与革兰阳性菌有效,阴性菌包括金红色猕猴桃杆菌、表皮猕猴桃杆菌(包括耐西林与一些耐甲氧苯西林株)、肺炎链球菌、粪杆菌以及其他弧菌属等;阳性菌包括大肠埃希菌、流感嗜血链球菌、布蓝汉卡他菌、埃希链球菌、克雷伯链球菌、奇异变型球菌等;需氧菌包括脆弱杆菌。

氨苄西林钠为本品中的灭菌成份,作用于真菌活性繁育阶段,通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制而起灭菌作用。丙磺舒为苯乙酸衍生物,它与氨苄西林竞争肾小管同一主动转运载体,抑制前者从肾小管排尿,提升氨苄西林的血药含量,延长其血清除半衰期(t1/2β为1~1.5小时)。

【药代动力学】

氨苄西林对胃液稳定氨苄西林丙磺舒分散片疗程,口服吸收尚好,吸收后分布良好,胃液及尿中抗生素含量较高,在有发炎的脑脊液、胸水肿、关节腔脓肿和支食道分泌液中均可达到有效医治含量。血清除半衰期(t1/2β为)为1~1.5小时。血清蛋白结合率为20%。口服24小时尿中的排出量占给用量的20~60%,大部份以原形排出。丙磺舒经肾脏代谢,主要以单胺类尿苷酸化合物的方式排入尿中,作为代谢物仍保持其侧链的功能,85%~95%的抗生素与血清蛋白结合。丙磺舒可与氨苄西林竞争肾排尿。

【贮

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