辉瑞总裁彭振科:2025年将引入24个新产品、新适应证、剂型

彭振科 辉瑞生物制药集团中国区总裁

彭振科拥有20多年跨国制药公司工作经验，熟悉中国医药市场。 今年9月1日，辉瑞中国宣布，彭振科加入辉瑞生物制药全球领导团队，在北京工作，直接向辉瑞生物制药集团总裁黄伟明汇报。 此次进博会是彭振科上任后首次接受媒体采访。

虽然刚刚加盟辉瑞，但这对于彭振科来说其实是一种回报。 1997年3月至2000年2月，彭振科担任辉瑞明星降脂产品立普妥（阿托伐他汀）高级产品经理。

“过去10年发生的变化是前所未有的。” 谈及这些年中国医药市场的变化，彭振科告诉澎湃新闻，如今中国在创新药领域取得的成就非常令人羡慕。 “我认为中国目前进展的临床医学开发项目与欧洲和美国同时进行的临床试验没有什么不同，非常接近。”

辉瑞是最早进入中国的跨国制药公司之一。 进入中国30多年来，已向中国引进了60多种创新药物，包括原研药和疫苗。

对于辉瑞未来在中国的发展规划，彭振科表示，辉瑞的核心战略和目标是“为患者带来改变生活的突破性创新”。 到2025年，中国将推出24个新产品、新适应症、新剂型。

事实上，辉瑞在中国并不仅仅停留在推出新产品。 此前，其围绕中国研发提出了“两个80%”战略，即到2022年，中国将参与全球80%以上的早期和重点临床研究，其中80%的项目已完成同时申请并最终可以引入中国，让中国尽早参与辉瑞整个全球研发管线生命周期的各项活动，特别是早期临床研究项目。

在国家支持创新药政策的推动下，国内涌现出许多优秀的本土创新药企业； 在COVID-19疫情背景下，大数据、人工智能、互联网+等开始深刻影响中国的医疗体系。

在上述背景下，跨国制药企业在华发展也面临巨大挑战。 对此，彭振科表示，这是挑战，也是机遇。 中国倡导“双循环”模式，辉瑞积极融入其中，提出“双引擎”中国业务发展模式，与国内外优秀企业创新合作辉瑞制药是哪个国家的，充分调动国内国际优势。 资源造福中国患者。 应对快速变化的外部环境，辉瑞需要做的是积极整合国内外资源和市场，以前所未有的速度加快将全球一流、同类最佳的产品引入中国，并及时造福更多的中国患者。

值得一提的是，在担任辉瑞“掌门人”新角色后，彭振科再次担任中国外商投资企业协会药物研发产业委员会（RDPAC）主任委员。 RDPAC是一个由45家具有研发能力的跨国制药公司组成的非盈利组织。

彭振科表示，将积极推动鼓励创新、知识产权保护、市场准入和合规四个方面辉瑞制药是哪个国家的，支持包括中国医药改革在内的医药产业升级创新举措，不断将创新产品带给中国患者。 积极提高患者可及性，同时维护健康积极的合规环境，助力医疗健康行业可持续发展，早日实现“健康中国2030”宏伟目标。

今年，辉瑞第三次参加进博会。 彭振科表示，辉瑞不仅会通过进博会平台分享自己的专业领域，也将进博会视为一个非常好的对话平台。 “在这个对话平台上，几乎是整个医疗行业以及整个生态系统的各方，我们也将借此机会与国家药监局、医保局等重要部门进行更好的沟通。”