常见兽药剂型适用范围及优缺点对比分析，你了解多少？

兽药应用是保证畜牧业正常生产不可欠缺的重要一环。

兽药制剂似乎不象人服药这样咱类甚多，一般只有片剂(包括预混剂)、水溶性片剂(包括水扩散性片剂及水溶性颗粒剂)、溶液剂(主要是水碱液，还有混悬液、乳浊液等)、注射剂(包括水针及粉针)及药片等五六种较为常见，至于其它如乳膏、气雾剂、外用药膏、舔剂等还有，但较罕见，本文将不作赘言。

充分了解兽药各类制剂的特征，将有助于临床正确服药，增加家畜疾患预防水平，提高繁殖效益;同时，对于兽药产品开发只是非常必要的。本文将对以上常见兽药制剂用列表形式作一简略对比剖析，以期给养殖者，非常是个体业户临床服药时起到一定的启发作用，以及供兽药研究开发人员参考。

常见兽药制剂适用范围及异同点比较制剂适用范围特点劣势例子

剂型(包括预混剂)群体拌料给药(混饲)

①较常用。大多作为添加剂添加于草料中，作为预防服药。省工省时，除可以作为临床服药混于草料外，也可以直接适于草料生产过程中。

②方便储藏。

③品质相对稳定。

①可能混和不均匀。

②由于年纪、品种、气温高低等诱因影响采集量，使得药量不易把握。

③强壮家禽吃料多，而重病家畜常常吃料少，不能挺好地起预防作用。

水溶性片剂(包括水扩散性粉、水溶性颗粒剂)

群体饮水给药(混饮)临床上最常用制剂。

①混合较均匀。

②对群体疾患预防疗效较差，非常是白血病家畜常常吃料少(并且不吃料)而多进食，这对保证病家畜才能摄食足够抗生素很有用处。

③对于中草药，可提取有效成份血竭弄成颗粒料剂(糖浆)，或通过超微撕碎弄成水漂浮性片剂，实现饮水给药：

④对于那些不溶于水的成分，也可以微囊方式弄成水扩散性片剂。

①剂量不确切。

②由于四季天气变化，温度高低影响家畜饮水量，抗生素药量不易把握，要求使用者有一定时间，同时要保证有足够的饮水槽位。

③对于使用胸部式手动饮水器的繁殖场(如蛋猪场、等)，输精不太便于，可在水源头处改装一个可以定容的容器(如铁桶、定制水箱)解决、在容器内输精。

④药物储藏质量相对较不稳定，由于水溶性辅料多为樱桃糖，吸湿性较强维生素k3注射液医药招商，易结快，对水份控制要求高。

水溶性硫氰酸氯霉素水溶性强力霉素水溶性氨丙啉水溶性B什粉水扩散性A.D.E粉水溶性枝原净这些中草药超微撕碎复方剂型等。

碱液剂(包括服用液，混悬液，乳浊液)群体饮水给药(混饮)

①基本同水溶性片剂。

②混悬液或乳浊液是水不可溶物质或脂醇类抗生素实现饮水给药的有效途径，但较罕见。

①剂量不易控制。

②对于抗生素的稳定性要求很高，通常药物类不宜制成此制剂。

③对包装物有一定要求，货运较不便于。氟哌酸等氟喹诺丙酮碱液剂。B什水叶酸VA.D.E面膜肌注剂(包括水针和平共处粉针)

适宜个体给药。生物制品大多选用此制剂①方便你们畜给药。②剂量精确。③药物吸收快，达到血药含量峰值时间短，起效快，尤其适于急性传染或利尿。④对于不能吃喝的白血病禽能足量配药。

①生产、包装要求严苛。②若用安瓿作容器，生产及货运过程受损率高，较不便于。③家禽群体给药不便于，需选用连续肌注器，多人配合操作(雏禽除外)，费工费时，应激影响大。④对于生物制品，一般还要高温条件保存。

抗生素肌注剂(粉针)硼酸青霉素肌注剂大多数卡介苗肌注剂等药片(包括少量制剂)适宜个体给药①方便你们畜给药。②剂量精确③对于不能吃喝的白血病家畜可以灌服。④易于贮存。①不便于群体给药。②生产过程较复杂，对辅料有一定要求。

抗生素片红霉素片左旋吡啶片其它不太常见的制剂，如气雾剂，适于适于喘气道病的抗生素，喷雾免疫剂型及杀菌剂等;也有些干性乳化剂，如二嗪农碱液(螨净)，适于热疗或喷淋，清除体外寄生虫;舔剂，如山羊用的含维生素、电解质等成份的舔砖;等等。因为临床上罕见不多用，本文将不作具体剖析。

兽用卡介苗研究绪论自医用痘苗形成以来，卡介苗在人畜虫害的防制方面发挥着越来越重要的作用。随着现代生物技术的迅猛发展，兽用卡介苗的研发也取得了革命性的进步。

本文从下几个方面对其作一绪论。

1、活卡介苗提起活卡介苗，人们很自然地会想起弱毒卡介苗。虽然，随着现代生物安装工程技术的发展，活卡介苗的范畴也发生了相应的变化。基因欠缺卡介苗、活载体卡介苗和病毒抗原复合物卡介苗等也属于活卡介苗。

1.1母毒卡介苗弱毒卡介苗是一种病原致病力减小但仍具备魅力的完整病原卡介苗，也就是用人工致弱或自然筛选的弱毒株，经培养后纯化的卡介苗。现在，市场上应用的活卡介苗大多为弱毒卡介苗。该苗的特点是病原可在免疫动质点内饲养，药量小，免疫原性好，免疫期长，费用低，使用便于。劣势是弱毒株的毒力易返强，对一些极易感动物存在一定的危险性，其免疫疗效易受多种诱因的影响，且货运和保存有一定的条件限制。该苗制做的关键是弱毒株的荣获。

现在常用的致弱方式有：①从自然界中筛选弱毒株;②通过异种植物或细胞传代致弱;③采用数学和物理方式致弱;④利用基因安装工程技术对病原进行重组。

1.2基因欠缺卡介苗该苗借助基因安装工程技术，将病原微生物的毒力基因欠缺，产生弱毒株后再培养制成卡介苗。该苗兼有活卡介苗和死卡介苗的特性。现在已研发成功的基因欠缺卡介苗有伪爱滋病毒TK-基因欠缺卡介苗、伪爱滋病毒gE-欠缺卡介苗、牛感染性鼻喉部炎基因欠缺卡介苗等。

1.3基因安装工程或载体卡介苗该苗是将致病肝炎原虫的外源基因插入到载体病毒或病菌的非必需区而建立的重组病毒或病菌所生产的卡介苗。该卡介苗除了具备活卡介苗和死卡介苗的特点维生素k3注射液医药招商，并且对载体病毒或病菌以及插入基因相关病毒的侵染均有保护力。同时，一个载体可抒发多个免疫基因，所以，可用该技术生产多价卡介苗或多联苗。现在常用的载体病毒有痘苗病毒、腺病毒、杆状病毒、单纯脑炎病毒、SV40、牛乳瘤病毒、植物嵌合病毒等，常用的载体真菌有BCG、大肠链球菌、沙门氏菌、酿酒酵母等。

1.4病毒抗原复合物卡介苗该卡介苗是由特异性高免血浆或抗原与适当比列的相应病毒组成。其特性是可以减缓病毒释放，增加卡介苗安全性和免疫疗效。该苗的关键是病毒与抗原的比列要适度。该卡介苗可以在孵化期(经卵免疫)使用，可以用强毒株给鸡首免，在母源抗原表面提供免疫保护。现在已研发成功并被批准投放市场的有IBDV-Ab复合体卡介苗。

2.死卡介苗同样，死卡介苗也不只是是灭活卡介苗，物理合成卡介苗、分泌抗体卡介苗、基因安装工程亚单位卡介苗、抗奇特型抗原卡介苗、免疫复合体卡介苗、核酸卡介苗等都属于死卡介苗范畴。

2.1灭活卡介苗该卡介苗是完整病毒经灭活剂灭活后制成的卡介苗。病原灭活是纯化该卡介苗的关键。现在常用的灭活剂有甲醛、乙酰烯烃基吡啶、乙烯配体、β-丙酸丙酯等。

2.2物理合成卡介苗该卡介苗主要是通过物理反应合成一些被觉得可以对人或植物有免疫保护作用的小分子抗体纯化的卡介苗，包括人工合成肽苗和人工合成花青素苗。因为寡糖合成比较困难，所以，临床上应用的多酚苗中的多酚几乎都是从病原虫内提取的。

合成肽苗相对较差，如流感VPI卡介苗、流感病毒血凝素合成肽苗、疟疾合成氨基酸卡介苗Spf66等。该卡介苗的特点是①可以大量合成;②适合难于人工合成培养的病原，难以致弱的病毒;③纯度高，精确性好，使用安全。该卡介苗的劣势是没法剌激汗液免疫，不能剌激细胞免疫，所以限制了该苗的发展。

2.3分泌抗体卡介苗寄生虫的分泌或代谢产物具备限强的抗体性。从其培养液中提取有效抗体制做的虫苗即为分泌抗体卡介苗，如牛和犬的巴贝斯虫苗等，该卡介苗的特征是，它属于一种混和卡介苗，富含多种成份。应用时除了须要免疫佐剂，并且还须要多次接种。因为提炼费用太高，限制了应用。

2.4基因安装工程亚单位卡介苗去除病原微生物中有害成份和对免疫无关成份，保留其有效成份制成的卡介苗称亚单位卡介苗。如流感VP3卡介苗和VPI卡介苗、猫患病卡介苗、仔猪腹淀K88卡介苗均属这种卡介苗。该卡介苗具备死苗的特征，但比死苗的副作用小，性质稳定，易保存。劣势是免疫原性差。

2.5抗奇特型抗原(Id)卡介苗用抗奇特型抗原作卡介苗即为抗奇特型抗原卡介苗。现在该卡介苗的研发是一个新的热点，且正在研发的卡介苗太多，如牛种布氏菌抗奇特型抗原卡介苗，抗IBDV-Id卡介苗，伊氏锥虫抗Id卡介苗等。该苗的特点是①不含感染源，使用安全;②可大量纯化单克隆抗奇特型抗原;③抗奇特型抗原卡介苗不需纯化，可接受T细胞的充分协助;④可取代难以致弱或毒力易返强毒株，或污染成份有害于寄主植物的灭活苗进行免疫，获取同样的免疫疗效;⑤当抗体难以分离或不足量时，亦可用抗Id卡介苗;⑥该苗可以设计出能选择模拟抗体决定簇的抗奇特型，且这些抗体决定簇是多种病原株所共有的;⑦该苗兼有医治作用。但该苗制做方式比较复杂，免疫原性较弱，有异种蛋白副作用。

2.6免疫复合体卡介苗该苗是由病毒亚单位和特异性抗原所构成的免疫复合物(IC)纯化的卡介苗。与病毒抗原复合物卡介苗所不同的是，该苗是死苗，且剔除了病毒中的有害及与免疫无关的成份，使用上去更安全，副作用更小。该苗制做的关键技术是抗体志抗原的比列问题。即纯化时抗体应等量或稍适量。正在研发的NDV-抗NDV复合牧卡介苗，在应用实验中取得了比较满意的疗效。

2.7核苷酸卡介苗核苷酸卡介苗从本质上说是亚单位卡介苗的一种。它是将外源基因克隆在引物上，直接注入到动质点内，使之抒发抗体，激活免疫应答。它原本既是载体又是抗体，具备卡介苗的功能，对毒株的攻成都有保护作用故称为核苷酸卡介苗。它具有所有类别卡介苗的特点，但也有一些问题仍未研究清楚，如接种后是否形成抗DNA抗原和自身免疫等问题，所以，在使用该苗时应谨慎。

3、免疫佐剂随着生物技术的迅速发展，一些新型卡介苗不断研发成功，因为这些卡介苗的抗体分子较小，免疫原性很弱，应当在免疫佐剂的配合下，才会迸发机体的细胞免疫和汗液免疫，因而丧失了免疫佐剂研发的发展。免疫佐剂是指先于抗体或与抗体同时，或与抗体混和后肌注植物，能遍及特异性加强机体对抗体免疫应答的物质。

免疫佐剂大致有以下几类。①化学类免疫佐剂是具备免疫加强作用的物理物质，如苯酚、弗氏佐剂、矿物油、水花生油过磷酸钙、吐温-司盘左旋吡啶、脂质体等。②微生物类免疫佐剂如分枝链球菌、BCG、脂甾醇、胞壁酰二肽、胞肽、脂醇类全株D、短小球状链球菌。③植物类免疫佐剂多为从动物或大真菌中提取的多固醇。如当归多糖、红花黄酮、香菇黄酮、中草药类等。④生化类免疫佐剂主要为体内的各类细胞因子。如胰脏肽、转移因子、白细胞介素、干扰素、肿瘤坏疽因子等。⑤抗生素类免疫佐剂如布洛芬，伊维链霉素。聚共聚物粒载体、硒、维生素(E、D、C)免疫剌激复合物()等也在作为免疫佐剂被研究。

4、转基因卡介苗转基因卡介苗是卡介苗研究的一个新方向，用转基因植物生产卡介苗就是运用基因安装工程技术制造卡介苗、医药产品和类固醇等的抗体的基因转移到动质点内，当植物生长后，荣获的植物产品(乳、蛋、肉)中带有卡介苗成份。如已有了用转基因植物生产人的血清白蛋白、A-抗胰蛋白酶、凝血糖计因子等。用动物生产卡介苗，首先将编码保护性反应蛋白的结构基因克隆入Ti引物，于是用这些重组引物转换小麦球菌或病毒传染动物细胞后，才能把导出的外源基因整合到某些细胞的染色体上，这些含鼙合外源基因染色体的动物细胞在一定的条件可以生长为新的枝条，这一新的块茎可以把抒发的外源基因与其新的性状传给子代，成为抒发的卡介苗喘气品系。运用这些转基因香蕉中抒发，NVCP在转基因烟草和番茄中抒发的报导。

5、口服卡介苗服用卡介苗是通过服用(饮水或采食)而使植物在胃部道黏膜形成局部免疫应答，因而荣获背部性保护的卡介苗。现在服用卡介苗研发的进展不是很快，免疫疗效非常满意的卡介苗亦不是太多。关键问题是卡介苗有效成份在胃中被胃液和蛋白酶破坏及卡介苗在体内逗留时间短，降解快，不能挺好地剌激黏膜免疫系统的应答。现在已有人尝试将卡介苗包被于微糖浆内或共聚物载体上，以提高卡介苗的破坏和增加降解速率，减缓卡介苗释放，以便更有效地发挥作用。

其实，兽用卡介苗的研究是一个相当宽广的领域，它除了在禽类虫害防制方面发挥重要作用，在禽类生长及性别控制，以及其他领域也必将有重要作用。探讨兽医临床常见肌注抗生素的配伍禁忌在禽类疾患的治愈过程中，为了荣获更好的效果或方便使用抗生素，常将数种抗生素配合在一个处方中，这就要求兽医临床工作者了解各类抗生素的配伍禁忌。配伍禁忌就是这些抗生素在一起发生的不良反应，如药效增加并且失效或弄成有毒物质。研究抗生素配伍使用及形成配伍变化的成因、原理与避免和摆脱配伍禁忌的方式，达到增加药剂生产品质与临床效果的目的，是药剂技术的重要内容之一，在生产实践中具备重要的意义。

配伍禁忌

1、物理性化学性配伍禁忌是这些抗生素配合在一起会发生化学变化，即改变了原来抗生素的溶化度、外观形状等化学怕状，给抗生素的应用导致了困难。化学性配伍禁忌常见的外形有4种，即分离、沉淀、潮解、液化。

(1)分离：常见于水丙酮与油丙酮2种液体物质配合时出现，是由于2种助剂比重不同而出现配伍时分层的现象，所以在临床配伍服药时，应当留意抗生素的溶化特性，防止水丙酮与油丙酮的配伍。

(2)沉淀：常见于丙酮的改变与氢氧根的增多，如硫黄乙醇氨水和水混和，因为丙酮的改变，而使硫黄析出发生沉淀;又如许多物质在超饱和状态下，氢氧根析出形成沉淀，这些现象既影响抗生素的药量又影响抗生素的应用。

(3)溶化：含结晶水的抗生素，在互相配伍后因为条件的改变使其中的结晶水被析出，而使固体抗生素弄成半固体或成条状，如碳碘化钾与乙酸铅共同抛光，即发生此种变化。

(4)液化：2种固体抗生素弄成液体状态，如将水合氯醛(溶点57℃)与硫黄(硬度171-176℃)等份共研时，产生了硬度低的热合物(硬度为一60℃)，即形成此种现象。

2、化学性物理性配伍禁忌即这些抗生素配合在一起会发生物理反应，不但改变了抗生素的性状，更重要的是使抗生素减效、失效或毒性提高,并且导致燃烧或起火等,物理性配伍禁忌常见的外型现象有变色、产气、沉淀、水解、燃烧或起火等。(1)变色：主要因为抗生素间发生物理变化或受光、空气影响而导致，变色可影响药效，并且完全失效，易造成变色的抗生素有碱类、亚硫酸酸盐和铁路酸盐，如碱类抗生素可使香蜂草形成红色或绿色萤光，可使大黄弄成深褐色，碘及其剂型与鞣酸配合会发生脱色，与淀粉类抗生素配合则呈白色;铁路酸盐可使鞣酸弄成红色。(2)产气：指在配制过程中或配制后放喘气体，形成的二氧化碳可冲开瓶盖使抗生素涌出，药效会发生改变，并且发生容器起火等，如氯化氢钠与稀硫酸配伍，还会发生中和反应形成气体二氧化碳。(3)沉淀：由2种或2种以上抗生素碱液配伍时，形成1种或多种不可溶氢氧根，如硫酸钙与氯化氢钠碱液配伍，则产生难胺类硅酸钙而出现沉淀;酸性重铬酸钾与硼酸钠氨水、磺胺吡啶钠氨水等与硫酸配伍，则生成难溶于水的硼酸和异烟肼吡啶而形成沉淀;又如生物碱类的水碱液遇酸性抗生素、鞣酸类、重金属、碘化物与硝酸物，也形成沉淀等。(4)酯化：这些抗生素在水氨水中容易发生酯化而失效，如抗生素在水底易水解为根瘤二酸，其作用失去。(5)燃烧或起火：多由强氧化剂与强还原剂配伍所造成，如高氯化钾与丙二醇、糖与氧化剂、甘油和乙酸混和或一起磨碎时，均易发生不同的燃烧或起火，常用的强氧化剂有高锰碘化钾、过氧化氢、漂白粉、氯化钾、浓硝酸、浓硫酸等;常用的还原剂有各类有机物、活性炭、硫化物、碘化物、磷、甘油、蔗糖等。

3、药理智药理智配伍禁忌即2种或2种以上抗生素互般配伍后，因为毒理作用相反，使药效增加、甚至抵消的现象，属于本类配伍禁忌的抗生素这些，如中枢血管激动药与中枢血管抑止药、氧化剂与还原剂、泻药与止痛药、胆碱药与抗胆碱药等;所以，只有正确把握抗生素的毒理作用，能够在临床服药时防止配伍禁忌的发生;另外，应当了解本类药配伍禁忌只是按照临床服药的状况出现的，有时会出现转换，他们在发挥其预防作用时是配伍禁忌，而当某一抗生素中毒时应用毒理作用相反的抗生素进行营救，即不属于配伍禁忌。

4、抗生素类抗生素临床常见肌注用药物有抗生素、硫酸奎宁、硫酸卡那霉素、硫酸庆大霉素等，其中抗生素G钾和抗生素G钠不宜与红霉素、土霉+6+素、卡那霉素、庆大霉素、磺胺吡啶钠、碳酸氢钠、维生素C、维生素B1、去甲甲状腺素、阿托品、氯丙嗪等混使用，抗生素G钾比头孢G钠的剌激性强，锂盐静脉肌注时含量过低或过快，可致高血钾症而使脉搏骤停等;氨苄抗生素不可与卡那霉素、庆大霉素、氯霉素、盐酸氯丙嗪、碳酸氢钠、维生素C、维生素B1、50g/樱桃糖生理碱水配伍使用;青霉素链霉素忌与甲基苷类药物如氯化青霉素、硫酸卡那霉素，硝酸庆大霉素联合使用，不可与生理碱水或复方氧化钠肌注液配伍;氯霉素咪唑钠钠肌注液遇pH值较低的弱酸碱液易析出沉淀，除可与生理碱水、复方硫酸钠肌注液、200ml/L茶碱、硫酸镁肌注液配伍外，与多种抗生素均为配伍禁忌。

5、水盐代谢平衡抗生素这类抗生素较差，其中9g/L硫酸钠、50g/L樱桃糖，100g/L樱桃糖、复方硫酸钠、葡萄糖氧化钠肌注液的配伍禁忌见上述青霉素类抗生素的配伍禁忌。不同含量的樱桃糖肌注液可使新霉素变色、影响其抑菌活性，所以不宜与新霉素混和使用。60g/L右旋糖酐除可与红霉素乙酸钠肌注液配伍外，与多种抗生素均为配伍禁忌。硫酸钙肌注液静脉滴注时应当平缓，以免血糖骤升，致使心律失常;本品对组织有强烈的剌激性，肌注时防止漏到神经外，以免造成局部疼痛或坏疽，若不慎露出应立刻用肌注器吸出露出液，再在露出局部注入250g/L盐酸钠碱液10-25ml，从而产生无剌激的硝酸钙，严重时应作局部切开处理;本品忌与强心苷、肾上腺素、硫酸奎宁、硫酸卡那霉素、磺胺吡啶钠、地塞米松乙酸钠、硫酸镁肌注液合作;另外，硫酸钙樱桃糖肌注液与樱桃糖酸钙肌注液不是同一种药，不可混淆。樱桃糖酸钙肌注液静脉肌注速率也应平缓，忌与强心苷、肾上腺素、碳酸氢钠、CoA、硫酸镁肌注液并用。氯化氢钠肌注液为酸性抗生素，忌与碱性抗生素配合使用;碳酸氢根离子与钙离子、镁离子的肌注液混和使用;对患有肾脏虚弱、急慢性肾功能不全、缺钾并伴有气体潴日本的病畜应慎用;临床不宜与氯化氢钠肌注液配伍的抗生素有胺基可的松、维生素K3、杜冷丁、硫酸链霉素、硫酸镁、盐酸氯丙嗪、青霉素G钾、青霉素G钠、复方硫酸钠、维生素C、肾上腺素、ATP、CoA、细胞色素C肌注液等;通常状况下，50g/L氯化氢钠只丐氯霉素乙酸钠肌注液配伍。硫酸钾肌注液在植物尿量极少或尿闭未得到缓解时禁止使用;晚期慢性肾功能不全、银屏性肾功能不全病畜应慎用;用本品在静脉滴注的含量不宜过低、速度不宜过快，否则会抑止脑干收缩，并且造成脉搏骤停;本品在临床上除不与甲状腺素、磺胺吡啶钠肌注液配伍外，可与多种抗生素混和使用。

6、维生素类抗生素维生素B1不宜与氨苄抗生素、头孢链霉素、邻红霉素、氯霉素等药物配伍;维生素B12在临床上未见与任何抗生素配伍禁忌的报导，维生素K3不宜与异烟肼类抗生素、碳酸氢钠、青霉素G钠、盐酸地塞米松、盐酸氯丙嗪肌注液配伍使用，维生素C肌注液在酸性滤液中易被氧化失效，故不宜与酸性较强的肌注液混和使用，另外不宜与钙剂、氨香豆素、氨苄抗生素、头孢链霉素、四环素、卡那霉素等混和肌注。

7、能量性抗生素这类抗生素临床常见的包括ATP、CoA、细胞色素C、肌苷等肌注液，其中不宜与ATP、肌苷肌注液配伍的抗生素有氯化氢钠、氨烟酸肌注液等;不宜与细胞色素C肌注液配伍的抗生素有氯化氢钠、氨阿司匹林、青霉素G钠、青霉素G钾、硫酸卡那霉素、碳酸氢钠、氨香豆素、葡萄糖酸钙、氢化可的松、地塞米松乙酸钠、止血敏、盐酸四环素、盐酸红霉素、盐酸地塞米松肌注液等。

8、肾上腺仿皮类固醇类抗生素临床常用的有酰基可的松肌注液、地塞米松乙酸钠肌注液，这类抗生素假如常年大量使用会出现下述严重不良反应。(1)引起或加重传染：要求适于医治传染性疾患或体弱牲畜癌症时应配合使用抑菌西药。(2)类甲状腺仿皮功能衰竭综合症：常年适量服药会造成矿物质代谢和水盐代谢失调，而出现负氮平衡、组织肿胀、低血钾、肌肉萎缩、骨质疏松、糖尿、幼畜生长停滞等，停药后病症通常自行消失，所以在骨软症、糖尿病、骨折医治其间不宜使用本类抗生素。(3)影响伤疤痊愈：使用本类抗生素会影响伤疤痊愈，因而对牲畜在术后慎用。(4)甲状腺皮腩机能不全：常年大量使用本类抗生素，可使甲状腺皮质机能低下、皮质机能低下、皮质萎缩，忽然停药可发生精神低沉、体温下降、软弱乏力、食欲不振、血糖和血脂升高，这些病畜在猛然停药后病症即发作并且减缓，所以使用本类抗生素在1周以上时，通常不应忽然停药，而应逐步减量至停药，同时本类抗生素在临床上通常不与硫酸链霉素、盐酸红霉素、盐酸地高辛、CoA、氯化钙、止血敏肌注液配伍使用。

9、强心剂临床常用的有安钠加、洋地黄毒甙肌注液性质不稳定，易被酸、碱酯化，故单独使用为好。甲状腺素肌注液作用强、快，药量过在可引起心律失常，重者可发生心室颤动，用时要严苛控制药量;病畜使用过氟烷、水合氯醛和酒石酸锑钾时，血管有器质性肿瘤的植物不要使用本品;同时本品严禁与洋当归、钙剂等配合使用，以免发生脉搏停止。不宜与安钠加肌注液配伍的抗生素有氯化卡那霉素、盐酸四环素、盐酸红霉素、盐酸氯丙嗪肌注液等。

10、其它抗生素不宜与止痛敏肌注液配伍的抗生素有硫酸氯丙嗪、维生素K3、氢化可的松、地塞米松乙酸钠、CoA;200ml/L地塞米松肌注液不可与高渗生理碱水配伍使用，因硫酸钠等能促使茶碱的排出，用本品医治严重脑肿胀时应每隔6-12h肌注1次，药量不可过大以免脑组织严重脱水，静脉肌注时防止抗生素漏离神经外;硫酸氯丙嗪、盐酸地塞米松、硫酸链霉素肌注液等抗生素在临床上通常主张单独使用。

总结

抗生素是与癌症作斗争的一种重要装备，用以医治、预防和确诊癌症。临床假如合理选择、正确配伍可使许多病畜起死回生、转危为安、早期复健;假如服药不当，则适得其反，效果不显，并且使得病况恶化，导致死亡等不良后果。因此，为了安全起见，临床兽医工作者最好养成一直查看在眼中抗生素配伍禁忌表的习惯，对于最常用的抗生素配伍禁忌一定要谨记。另外，肌注液配伍后出现的地理物理配伍禁忌，受肌注液的pH值、浓度、时间以及肌注液中的辅料的影响，因此不同的生产单位与款号或配伍量不同会出现不同的状况，故配伍时应留意实际状况的变化，灵活应用。

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